Arsenic trioxide medac Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsen trioxide - leukemi, promyelocytisk, akutt - antineoplastiske midler - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. svarprosenten av andre akutt myelogen leukemi undertyper å arsen trioxide har ikke vært undersøkt.

Tessie Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tessie

orion corporation - tasipimidine sulfate - other hypnotics and sedatives - hunder - alleviation of situational anxiety and fear in dogs triggered by e. travel, noise, owner departure, veterinary visits.

Pregabalin Zentiva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin zentiva

zentiva, k.s. - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - neuropathic pain , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , epilepsy , pregabalin zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , generalised anxiety disorder , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (gad) in adults.

Ngenla Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ngenla

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - hypofysen og hypothalamus hormoner og analoger - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

Increlex Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - larons syndrom - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - for langsiktig behandling av vekst svikt i barn og ungdom med alvorlig primære insulin-lignende-vekst-faktor-1 mangel (primære igfd). alvorlig primær igfd er definert ved:høyde standard deviation score ≤ -3. 0;basal insulin-lignende vekstfaktor-1 (igf-1) nivåer under 2. 5. persentil for alder og kjønn og veksthormon (gh) tilstrekkelighet;utelukkelse av sekundære former av igf-1-mangel, slik som underernæring, hypotyreose, eller kronisk behandling med farmakologiske doser av anti-inflammatorisk steroider. alvorlig primær igfd inkluderer pasienter med mutasjoner i gh reseptor (ghr), post-ghr signalering vei, og igf-1-genet mangler; de er ikke gh mangelfull, og at de derfor ikke kan forventes å svare tilstrekkelig på eksogene gh behandling. det er anbefalt å bekrefte diagnosen ved å gjennomføre en igf-1 generasjon test.

Isoptin 40 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoptin 40 mg

viatris as - verapamilhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 40 mg

Isoptin 80 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoptin 80 mg

viatris as - verapamilhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 80 mg

Isoptin 120 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoptin 120 mg

mylan healthcare norge as - verapamilhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 120 mg

Isoptin Retard 240 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoptin retard 240 mg

viatris as - verapamilhydroklorid - depottablett - 240 mg

Isoptin Retard 120 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoptin retard 120 mg

viatris as - verapamilhydroklorid - depottablett - 120 mg